嘉和美康：安德医智助力卒中治疗取得重大突破，造福中国卒中患者

导读：急性脑梗抢救时间扩至24小时，嘉和美康参股的安德医智助力卒中治疗实现里程碑式突破。

2024年12月14日，由中国卒中学会主办的“第七届中国血管神经病学论坛”在海南省海口市召开，大会隆重发布了《中国卒中学会急性缺血性卒中再灌注治疗指南2024》（以下简称《指南》）。针对急性缺血性卒中（大血管闭塞）患者，抢救时间窗从4.5小时扩展至24小时，无数患者的治疗结局将因此改变。

世界卒中史的里程碑事件

此次《指南》的发布是依据首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军团队于2024年6月15日在国际医学顶刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表的重大研究成果，“针对发病4.5小时至24小时的大血管闭塞脑卒中患者，在iStroke（人工智能）辅助判断可以溶栓（存在缺血半暗带、且核心梗死体积与缺血半暗带体积的失配比达到一定比例）的前提下，使用替奈普酶进行溶栓是安全有效的，患者致残率降低9%。”该成果打破了传统溶栓治疗的时间窗，意味着中国在全球首次将脑中风患者溶栓时间窗从4.5小时延长至24小时。

NEJM同期刊发社论及NEJM主编这样评价我国学者团队发表的这一研究成果：“这是全球令人激动人心的时刻”“世界卒中史上重大突破性进展”“具有深远的全球意义”。

《指南》背后的“功臣”：iStroke

iStroke急性卒中智能影像决策平台，是一款脑卒中全流程人工智能临床应用，用于在缺血性卒中治疗过程中辅助医生进行溶栓、取栓判断。iStroke已经过大型RCT权威验证，可实现超窗溶栓、超窗取栓，目前已适配48种机型，部署全国200余家医院。

iStroke是北京安德医智科技有限公司（简称：安德医智BioMind）的核心产品。安德医智BioMind成立于2018年6月，专注于脑科医疗AI影像领域，致力于为医疗机构提供医学影像辅助诊断及临床辅助诊疗解决方案，是国内首家获得AI“影像辅助诊断”三类证的企业，多年来与首都医科大学附属北京天坛医院神经学科团队深度合作，与北京天坛医院共同成立了神经疾病人工智能研究中心（CHAIN）。

安德医智拥有很强的技术实力，在核心技术方面，拥有自主研发的数据安全加密算法、基于深度学习的医学图像配准方法、基于半监督自学习的小样本图像分割方法、基于影像+临床的CDSS方法、基于图像补全的肿瘤图像脑区分割方法等5项核心技术，均可达到国内领先水平。截至2023年末，安德医智已取得47项国内发明专利授权及67项软件著作权登记。

在产品落地方面，安德医智已经推出了3条产品线共计6款产品，取得了5个医疗器械注册证。其中，用于神经学科建设的产品已经在贵阳市第二人民医院、广东省第二人民医院落地运行；急性卒中影像智能决策平台（iStroke）作为临床试验特定的样本入组筛查工具，目前已应用于TASTE-2、TRACEⅢ、CatchAI、ANGEL-TNK等国家级临床试验；基于数字医疗的脑血管病二级预防临床智慧化管理系统（BioMind CDSS）应用于国家神经系统疾病临床医学研究中心“金桥工程”系列临床研究。

在行业标准制订和重大科研项目方面，安德医智参与了5项人工智能类医疗器械行业标准的制订工作，还曾先后参与建设国家及北京市科技项目6项，其中包括2项国家级重点研发计划项目。

嘉和美康全面布局智慧医疗

2023年底，嘉和美康参股安德医智，成为第一大股东。作为国内医疗信息化领域的领军企业之一，嘉和美康长期深耕临床信息化领域，建立了以电子病历为核心的临床业务数据采集、以医院数据中心为主的医疗数据处理、以医疗大数据创新为主的数据应用服务生态闭环。

通过参股安德医智，嘉和美康进一步扩张了公司业务版图，提升了临床专科电子病历在智能化方面的竞争实力。通过完整布局电子病历、数据中心和CDSS，嘉和美康在临床信息化领域的领先优势得到持续加强。

展望未来，嘉和美康旗下海森健康的文本AI与安德医智影像AI能力将进一步深度融合，基于更加丰富的数据资源，帮助医疗机构充分挖掘数据要素价值，以数字化、智能化推动医疗行业高质量发展。