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默沙东宣布动脉型肺动脉高压(PAH)创新药物sotatercept在北京获批临时进口,点亮患者的生命希望

2025-12-24财商

简介上海2025年12月24日 美通社
-- 12月19日,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,近日在《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施方案(试行)》、《北京市推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案(试行)

上海2025年12月24日 美通社 -- 12月19日,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,近日在《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施方案(试行)》、《北京市推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案(试行)》等政策的支持下,中国医学科学院阜外医院获批临时进口sotatercept(WINREVAIR)【1】

Sotatercept是全球首个且目前唯一用于治疗PAH的激活素信号传导抑制剂(ASI)【2】,可以捕获过量激活素A,帮助恢复失衡的信号通路,抑制细胞增殖进而改善血管结构和恢复管腔通畅,曾获得过美国突破性疗法认定、孤儿药资格认定,以及欧盟优先药品资格认定、孤儿药资格认定,并先后于2024年3月、2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)批准。

PAH是一种多种因素引起的罕见、进展性且危及生命的血管疾病,其特征是由于肺动脉重构导致肺动脉狭窄,最终引起肺动脉压力增加,肺血管阻力升高,最终引起肺小动脉的收缩和肺循环中的血压升高【3】。若得不到及时有效的治疗,最终会发展为右心衰竭甚至危及生命【4】。其中,特发性肺动脉高压已于2018年被纳入国家卫生健康委公布的《第一批罕见病目录》【5】

中国医学科学院阜外医院心内科呼吸与肺血管疾病诊治中心主任柳志红教授指出,“研究显示2010至2019的十年间PAH患者的1年及3年生存率均未见显著提升,新诊断患者5年死亡率仍高达40%,患者亟需创新治疗改善生活质量及预后【6】,【7】。作为全球首个且目前唯一的激活素信号传导抑制剂(ASI),sotatercept将为PAH领域带来全新机制的治疗方案,为肺动脉高压患者的治疗带来新的选择。”

此前,sotatercept已经落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。默沙东坚持科学创新与政策协同,积极推动罕见病药物的研发、引进与可及。未来,公司将继续携手政府、医疗机构、行业伙伴等社会力量,推动更多创新药物落地中国,助力构建更加包容、可持续的罕见病生态体系。

关于默沙东在心血管领域的承诺

默沙东在心血管疾病治疗领域拥有深厚的积淀和持续的创新动力。自70多年前推出首款心血管治疗药物以来,我们始终致力于推动科学进步,深入探索心血管相关疾病的本质。心血管疾病依然是21世纪全球最严峻的健康挑战之一,也是全球首要死亡原因,每年约有1800万人因此失去生命。

心血管疾病治疗领域的进展,能为全球患者与卫生系统带来至关重要的改善。作为行业的创新引领者,默沙东始终坚持科学卓越,贯穿新药研发、审批和全生命周期管理的每一个阶段。我们积极与全球心血管及肺部疾病领域的专家紧密合作,推动前沿研究不断取得突破,努力为全球患者带来切实改善健康的解决方案。

关于默沙东

在默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号),我们齐心协力追求共同的目标:我们发挥前沿科学的力量,在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来,我们通过研发重要药物和疫苗,为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司当下,我们正处于研发前线,推出创新解决方案,以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系,以负责的态度经营每一天,确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息,请访问www.msd.com,并在X(前身为Twitter)、LinkedIn和YouTube平台关注我们。

关于默沙东中国

中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海,同时在北京设有研发中心,分别在杭州、宁波和天津设有工厂,实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意,向中国大众提供高质量的创新药物、疫苗和服务,造福中国社会。更多信息,敬请访问默沙东中国官网,或关注默沙东中国在微信上的官方社交媒体账号。

默沙东前瞻性声明

默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号(下称“公司”)。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期,并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险,或发生不确定情况,实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素(包括利率与汇率浮动)、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战(包括获得监管部门批准)、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度,以及公司面临专利诉讼和或监管行动的风险。

默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异,请参见默沙东2024年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件(可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅)。

【1】 截至目前,sotatercept尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

【2】 截至2025年11月30日。

【3】 Hossein-Ardeschir Ghofrani, Mardi Gomberg-Maitland, Lan Zhao et al. Mechanisms and treatment of pulmonary arterial hypertension. Nature Review Cardiology 2025; 22: 105-120.

【4】 中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组,中国医师协会呼吸医师分会肺栓塞与肺血管病工作委员会,全国肺栓塞与肺血管病防治协作组,等.中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)【J】. 中华医学杂志, 2021, 101(1): 11-51. DOI: 10.3760cma.j.cn112137-20201008-02778.

【5】 https:www.gov.cnzhengcezhengceku2018-1231content_5435167.htm

【6】 Cascino TM, Sahay S, Moles VM, McLaughlin VV. A new day has come: Sotatercept for the treatment of pulmonary arterial hypertension. J Heart Lung Transplant 2025; 44: 110.

【7】 Hoeper MM, Pausch C, Grünig E et al. Temporal trends in pulmonary arterial hypertension: results from the COMPERA registry. Eur Respir J 2022; 59.

 

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